在并購方面，全球制藥巨頭瑞士羅氏制藥可能是最出名的一個，不過最近，羅氏制藥卻因3年前的一宗收購而焦頭爛額。

　　三年前，羅氏制藥收購了生物制藥公司基因泰克，獲得了強大的抗腫瘤藥產(chǎn)品線。最近，這些當初斥巨資收購的產(chǎn)品卻在歐洲涉嫌引發(fā)累計1.5萬例的死亡報告，羅氏制藥也被指有意瞞報這些嚴重不良反應(yīng)。

　　7月7日，英國媒體撰文稱，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）正在緊急調(diào)查羅氏制藥涉嫌隱瞞嚴重不良反應(yīng)一事，所涉及的死亡病例高達15161人。MHRA列示的8款涉嫌藥物，均為羅氏制藥的重磅炸彈，其中5款在中國已經(jīng)上市。

　　昨日，羅氏制藥中國出具了一份媒體聲明，披露報道中提及的1.5萬人死亡報告，系美國患者支持項目中的不良事件未能“及時報告”和“漏報”所致，并非有意瞞報。“事件發(fā)生后，羅氏公司正在與相關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)密切合作，積極采取改正和預(yù)防措施以解決問題。”羅氏制藥中國在聲明中強調(diào)。

　　惹事的抗癌藥

　　根據(jù)歐洲藥品委員會（EMA）在6月21日的表態(tài)，英國監(jiān)管機構(gòu)發(fā)現(xiàn)羅氏在一個藥品贊助項目中，未能有效評估80000份不良反應(yīng)報告，其中包括上述死亡病例報告。

　　上述贊助項目主要涉及兩款藥品，分別是赫賽汀（Herceptin）和雷珠單抗（Lucentis），MHRA表示，英國分別約有10000名乳腺癌患者和20000名視疾患者使用上述兩款藥品。英國醫(yī)保為這兩款藥品每年支付上百萬英鎊。

　　2012年1月、2月份的一次例行調(diào)查中，MHRA在赫特福德郡羅氏制藥的英國總部發(fā)現(xiàn)了上述不良反應(yīng)報告。報告共約80000份，其中死亡病例15161份，其余為不良反應(yīng)病例。羅氏只是封存了這些報告，并未向監(jiān)管部門反映。

　　盡管MHRA也表示，暫時沒有證據(jù)明確顯示，死亡病例和不良反應(yīng)有直接聯(lián)系，但羅氏涉嫌隱瞞這些病例卻是極度嚴重的違規(guī)行為。

　　上述涉事藥品均來自羅氏制藥的子公司基因泰克（Genetnech）。2009年2月，羅氏斥資470億美元，收購了基因泰克44%的股權(quán)。不過，對基因泰克的收購給羅氏帶來了豐厚的回報，也帶來了不可避免的產(chǎn)品安全性風險。

　　除了上述80000例不良反應(yīng)報告之外，EMA還指出，基因泰克的另外23000份疑似不良反應(yīng)報告和600份臨床試驗報告也存在瑕疵。

　　除了赫賽汀和雷珠單抗，安維汀、美羅華（Rituxan）、Actemra三款單抗藥物以及抗癌藥特羅凱（Tarceva）、治療肝病的干擾素藥物派羅欣（Pegasys）和治療牛皮癬的藥物Raptiva都被MHRA警告，稱不良反應(yīng)報告也涉及了這些藥物。

　　中國市場存隱患

　　如今，中國已是羅氏集團全球范圍內(nèi)藥品領(lǐng)域第二大市場和診斷領(lǐng)域最大市場。羅氏2011年年報顯示，去年藥品部門總銷售額達31.71億瑞士法郎（約合206.9億元人民幣），其中中國市場的銷售額達8.91億瑞士法郎（約合58.14億元人民幣），同比增長了35%。赫賽汀作為最暢銷的產(chǎn)品，貢獻了銷售額的36%。

　　在上述羅氏制藥的8個暢銷藥中，5款藥品在中國已經(jīng)上市，分別是赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱和派羅欣，以抗癌藥為主。

　　由于國內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測落后于歐美，且國內(nèi)普遍存在臨床醫(yī)生超適應(yīng)證用藥的現(xiàn)象，此次雖未查到相關(guān)藥品的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，但隱患依然存在。

　　根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）公布的數(shù)據(jù)，2011年全國共收到藥品不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量852799份，其中新的和嚴重不良反應(yīng)/事件報告數(shù)量145769份，占比17.1％。在化學(xué)藥嚴重病例報告中占比最大的是抗感染藥，占比44.9%，抗癌藥排第二，占比15.9%。

　　記者并未發(fā)現(xiàn)國內(nèi)有關(guān)上述5種藥品的嚴重不良反應(yīng)報告，不過，由于上述藥品均為所在領(lǐng)域的暢銷藥，并不能完全排除安全性風險。

　　“國內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度只有十幾年，患者缺乏主動報告的意識，臨床醫(yī)生也不夠重視，藥企更是不敢主動報告。”參與籌建上海藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的干榮富告訴本報，相形之下，歐美國家的藥品不良反應(yīng)報告則主要由患者和藥企發(fā)起。

　　而安維汀未上市前就曾在國內(nèi)引發(fā)軒然大波，在 2010年陷入“假藥門”。當時，在上海市第一人民醫(yī)院眼科，一內(nèi)地藥企從香港購買了一批安維汀作為藥物臨床試驗的對照藥品，因為是內(nèi)地未批準上市的藥品，且違規(guī)超適應(yīng)證用藥治療老人眼底黃斑性病變，引起多達55例患者的嚴重不良反應(yīng)。

　　至于干擾素派羅欣，由于中國是肝病大國，且在中國上市已有10年，其銷量更是龐大數(shù)字。

　　羅氏制藥昨日還表示，公司嚴守中國相關(guān)法規(guī)，并按照中國的法規(guī)進行不良反應(yīng)收集和報告，也會積極配合政府部門進行相關(guān)的詢問和調(diào)查。